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发布时间 :2021-03-31 20:15:01 浏览: 122次 来源:网络整理 作者:佚名

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肾脏和肝脏损害:肾脏和肝脏损害患者口服喹硫平后的清除率降低约25%。喹硫平在肝脏中广泛代谢亚博网站有保障的 ,因此在肝损害患者中应谨慎使用。对于有肾脏或肝脏损害的患者,Seroquel的起始剂量应为25 mg / day。然后将剂量每天增加25-50 mg,直到有效剂量为止。 [药理毒理学]药效学特征和作用机理喹硫平是一种新型的非典型抗精神病药,是多种神经递质受体拮抗剂。在大脑中,喹硫平对5-羟色胺(5-HT 2)受体具有很高的亲和力,大于对大脑中多巴胺D1和多巴胺D2受体的亲和力。受体也具有高亲和力,对肾上腺素a2受体的亲和力低,但对胆碱能毒蕈碱受体或苯二氮卓受体的亲和力小喹硫平缓释片,喹硫平对抗精神病药的活性被确定为条件回避反射是积极的结果,EPS的可能性由药效学结果预测的动物实验表明:有效阻断多巴胺D2受体的喹硫平剂量只会导致轻度的强直;喹硫平被选择性降低中脑边缘系统中A10多巴胺能神经元的放电对A9的作用较弱黑质纹状体中与运动功能有关的神经元;对神经阻滞剂过敏的猴子中,喹硫平仅显示出轻微的引起肌肉张力的障碍物的作用。临床功效三项安慰剂对照临床试验的结果,包括2016年全新的奎宁精品文件-新的官方文件模型论文-整个指南写作-独有的原始2/11精品文件硫平的剂量为75-750 mg每天的试验表明,喹硫平引起的EPS发生率与安慰剂组的EPS发生率或与抗胆碱能药物组合的EPS发生率之间没有差异。

喹硫平不会持续增加催乳素的含量。各种固定剂量临床试验的结果表明,不同喹硫平剂量组之间催乳素水平的变化没有差异,安慰剂组和安慰剂组之间也没有差异。临床试验表明,喹硫平可有效治疗精神分裂症的阳性和阴性症状。一项使用氯丙嗪的试验和两项氟哌啶醇的试验表明,喹硫平的短期疗效与对照药物相当。急性毒性研究毒理学研究喹硫平的急性毒性非常低。向小鼠和大鼠口服(500 mg / kg)或腹膜内注射(100 mg / kg)后,典型的抗精神病药物作用包括活动减少,上睑下垂,丧失正直反射力,流涎和抽搐。 [药代动力学] 1.喹硫平口服后吸收良好,并完全代谢。人血浆中的主要代谢产物没有明显的药理活性。吃对喹硫平的生物利用度没有显着影响。喹硫平的消除半衰期约为7小时。血浆蛋白结合率为83%。临床试验已经证实,喹硫平每天给药两次是有效的。正电子发射断层扫描(PET)研究数据进一步证实,该药物对5-HT2和D2受体的空间占据作用可以在给药后持续12小时。喹硫平的药代动力学是线性的,没有性别差异。老年人的喹硫平平均清除率低于18-65岁的成年人。 30〜2016崭新的精品资料-新的正式文件范本指南-全过程撰写原创3/11精品文件的50%。

。严重肾功能不全(肌酐清除率低于30ml / min / 1. 73m 2))和肝功能不全(稳定酒精性肝硬化)的患者亚博APP买球首选 ,喹硫平的平均血浆清除率可降低约25%,但个人清除率值在正常人群的范围内,喹硫平代谢相对完整,服用放射性标记的喹硫平后尿液或粪便中的原始化合物仅占未改变药物相关物质的不到5%,约73%的放射性物质被排泄。体外研究证实喹硫平的主要代谢酶是细胞色素P450酶系统的CYP3A4。对酮康唑治疗期间的作用进行了评估,结果表明,酮康唑的联合使用可使喹硫平的平均Cmax和AUC增加235 %和52%。口腔清除率降低了84%。喹硫平的平均半衰期从2. 6小时增加到6. 8小时,但平均tmax保持不变。 1 0.喹硫平及其几种代谢物是细胞色素P450酶1A2、2C9、2C19、2D6和3A4是弱抑制剂,但它们的浓度仅比有效人类剂量范围300-450 mg高10-50倍/日。根据这些体外研究的结果,当喹硫平与其他药物联合使用时,不容易引起与细胞色素P450酶相关的具有临床意义的药物抑制作用。

[不良反应]该产品最常报告的不良药物反应(ADR)为嗜睡,头晕,口干,轻度无力,便秘,心动过速亚博app下载安卓版 ,体位性低血压和消化不良。像其他抗精神病药一样,晕厥,神经阻滞2016全新的精品店信息-新的官方文件样本-完整指导写作-原始的4/11精品店文件滞后于恶性综合征,白细胞减少症,中性白细胞减少症和周围水肿的发生。 1.请参阅[注意事项]。 2.嗜睡通常在治疗的前两周可能会发生,并且通常在连续给药后会消失。 3.在此产品的

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